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NIBSC 丙型肝炎病毒RNA標準物質(zhì)
簡要描述:

18/184 NIBSC 丙型肝炎病毒RNA標準物質(zhì) 是第六代世界衛(wèi)生組織認定的丙型肝炎病毒(HCV)RNA國際標準物質(zhì),主要用于丙肝相關(guān)體外診斷試劑免疫分析學(xué)的校準溯源

  • 產(chǎn)品型號:18/184
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-09-10
  • 訪  問  量:698

產(chǎn)品分類CLASSIFICATION

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詳細介紹

品牌NIBSC貨號18/184
供貨周期現(xiàn)貨主要用途用于丙肝相關(guān)體外診斷試劑免疫分析學(xué)的校準溯源
應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè),制藥
英國國家生物制品檢定所(National Institute for Biological Standards and Control,NIBSC)

英國國家生物制品檢定所是WHO的一個國際標準品供應(yīng)中心實驗室,它的核心工作是制備、保存和分發(fā)WHO用于檢測全球生物制品質(zhì)量的標準品。NIBSC制備的流感毒株和檢測抗原、抗血清標準品,保障了各廠家順利的研究和生產(chǎn)。NIBSC提供對投入英國市場的生物藥品的獨立測試,尤其是用于英國兒童免疫計劃的疫苗;它同時也是歐盟控制藥品進入歐盟市場的藥品控制實驗室(OMCL)。 如果出現(xiàn)不能滿足藥品存放要求或患者出現(xiàn)不良反應(yīng)等問題,NIBSC 也可對已投入歐盟市場的產(chǎn)品進行檢驗。

18/184 6th WHO International Standard for hepatitis C virus RNA for nucleic acid amplification techniques NIBSC 丙型肝炎病毒RNA標準物質(zhì)


預(yù)期用途

用于核酸擴增技術(shù)(NAT)的第6個世界衛(wèi)生組織丙型肝炎病毒(HCV)RNA國際標準,NIBSC代碼18/184,旨在用于校準HCV NAT中使用的HCV血漿中的二級參考試劑[1]。該標準包括凍干人血漿和HCV。HCV來源于高滴度HCV RNA基因型1a陽性窗口期捐贈。標準品已凍干為1.1 mL等分試樣,并儲存在-20°C下。在一項涉及全球19個實驗室的合作研究中,該材料已以國際單位(IU)進行校準,并與第五個世界衛(wèi)生組織HCV RNA NAT國際標準平行[2]。


注意事項

該制劑不適用于人類或人類食物鏈中的動物。

該制劑含有人類來源的材料。HCV來源于高滴度HCV RNA基因型1a陽性窗口期捐贈。在來源實驗室進行了檢測,發(fā)現(xiàn)HCV抗體、HBsAg、HBV DNA、HIV-1/2抗體和HIV RNA均為陰性。在256份捐贈樣本中,B19V DNA和HAV RNA也為陰性?;旌系娜搜獫{稀釋劑來自英國獻血者,經(jīng)過檢測,發(fā)現(xiàn)HIV抗體、HCV抗體、HBsAg和梅毒均為陰性。它也在NIBSC進行了測試,發(fā)現(xiàn)NAT對B19V DNA和HAV RNA呈陰性。與所有生物來源的材料一樣,這種制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括佩戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應(yīng)小心,避免割傷。


單位定值

該材料的單位容量為257000 IU/瓶(5.41 log10IU/瓶)。每瓶必須在1.1毫升無核酸酶的水中復(fù)溶。不確定性:材料的單位不包含與其校準相關(guān)的不確定性。因此,不確定性可視為灌裝后小瓶重量的變化,確定為+/-0.19%。


內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國:英國。

每瓶含有1.1毫升含有感染性HCV的凍干血漿。


儲存條件

凍干標準品小瓶應(yīng)儲存在-20°C下。請注意:由于凍干材料的固有穩(wěn)定性,NIBSC可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。


使用方法

在重構(gòu)之前,不應(yīng)試圖稱量冷凍干燥材料的任何部分

使用前,應(yīng)使用1.1 mL去離子無核酸酶分子級水對材料進行復(fù)溶,并靜置至少20分鐘,偶爾攪拌。重構(gòu)材料的最終濃度為233636 IU/mL(~5.37 log10 IU/mL)。一旦重組,國際標準品應(yīng)在適合檢測的基質(zhì)中稀釋,例如在HCV RNA陰性血漿中,并應(yīng)在HCV RNA測量前提取。國際標準應(yīng)用于校準二次參考物質(zhì),例如,通過確定被校準的二次參考試劑的等效濃度,與國際標準平行,如其他地方所述[1]。然后,可以為次要參考試劑分配IU濃度。


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